湖南壹脉通科技有限公司，是一家以研发、生产、营销及服务为一体的综合型智慧医疗健康企业，总部位于湖南长沙（国际医疗器械产业园），并拥有广州、深圳两大研发中心。电话：0731-85067200 壹脉通创立壹脉妥®品牌，经过多年研发、多次临床试验，参考了无数文献，呕心沥血研发了壹脉妥低频头痛失眠治疗仪
恩达维医药拥有医药网址导航，医药论坛，药品注册与营销论坛及医药产品供求信息资源，提供制药技术的交流与推广、注重大健康产品的国内国际注册法规、临床试验、上市许可及市场营销等药政事务的研究与交流，力求推动中国医药产业的理性优化和外贸进出口的优势竞争力
德尔塔专注于医疗器械产品上市一站式技术服务和解决方案，依托自有法规团队和实验室平台，为客户提供医疗器械注册检验、认证、摸底测试、产品注册或备案、GMP/ISO13485体系辅导、临床试验研究（CRO）、洁净厂房设计施工等医疗器械相关业务.
福州锦佑生物科技有限公司是一家以领先测序技术为基础、以真实世界大数据为驱动的肿瘤精准医疗公司，致力于为每个患者提供全面准确的分子诊断解决方案，将其与相关的靶向治疗、免疫治疗以及临床试验相匹配，并为制药企业提供“一站式”定制化解决方案，推动中国癌症临床治疗
山东翰康医学科技集团有限公司是一家以“细胞+基因+临床试验+单采”为主营业务，四轮驱动发展的国家高新技术企业，是战略新兴技术产业的代表，是国家大力倡导的精准医学产业中的典型代表。
华康医学检验实验室（北京）有限公司致力于为全国各级医疗机构提供领先的医学诊断信息整合服务，建立了包括临床检验、分子遗传学、微生物学、组织和细胞病理及生物分析等方面的技术平台，是集临床检验服务、临床试验服务、健康管理服务为一体的医学实体。
网上问鼎被黑注单异常审核不给出款，出黑技术人员【ky09678】寇：【3456450238】在医药领域的发展过程中，伦理与责任始终是不可忽视的重要因素。新药的临床试验需要严格遵循伦理规范，确保受试者的权益得到充分保障。同时，医药产品的质量控制也是至关重要的环节，任何一点疏忽都可能对患者的生命造成不可挽回的损害。因此，医药工作者们必须时刻保持高度的责任心和使命感，确保每一款药品的安全性和有效性。展望未来，随着科技的不断进步和全球卫生合作的加强，医药领域将迎来更加广阔的发展前景。我们期待看到更多创新药物的诞生，为治疗各种疾病提供更加有效的手段；同时，我们也希望医药工作者们能够继续秉承守护生命的初心，为人类的健康事业贡献更多的智慧和力量。在医药的庇护下，人类将能够更加自信地面对未来的挑战与机遇。
骄虹医学服务集团为医疗器械生产企业提供产品临床试验与注册一站式交钥匙服务工程。我们是一家专业从事医疗器械临床试验、CFDA/FDA注册、美国FDA、欧盟CE认证的CRO咨询服务集团公司。
湖南金捷生物是一家集化妆品、家居产品、宠物护理用品及成人用品配方开发及生产，临床试验方案和功效评测，数据管理，统计分析以及统计分析报告的撰写等服务，ODM创新开发模式引领者。
俄罗斯医疗器械RZN注册服务中心专业的俄语区域医疗器械注册专家和技术专家，可以帮助医疗器械俄罗斯白俄罗斯哈萨克斯坦乌兹别克斯坦乌克兰流通主体解决医疗器械和医疗设备开展俄罗斯及欧亚经济联盟注册、许可、认证和售后支持问题。我们努力为客户提供最佳和最有利的解决方案。在工作中，我们依靠员工独特的能力、经验和专业精神，提供高效的服务和分阶段的支付方案，确保每个项目可靠。
首页华领医药是一家立足中国，针对全球糖尿病患者尚未满足的临床需求，研发全球原创新药的生物技术公司。华领医药汇聚全球高端人才和科技资源，以国际顶级生物医药投资团队为依托，成功实现了全球首创糖尿病新药Dorzagliatin（HMS5552）在中国完成药品可开发性临床验证，率先进入注册性临床试验阶段。公司已在中国开展2个III期临床试验，分别针对新发未经治疗的和二甲双胍治疗失效的2型糖尿病患者人群。公司将启动药品生命周期管理相关临床试验，并拓展糖尿病个性化治疗和管理的先进理念，联合中国和美国糖尿病领域专家，实现对糖尿病和代谢性疾病及其并发症的有效控制。
临床试验解决方案_药物临床供应链服务_参比制剂一次性进口药品-深圳市简一生物科技有限公司成立于2017年，是一家专注于药物临床试验供应链解决方案的服务型企业，为医药企业提供数据、物料、技术、信息咨询等全方位一体化服务，业务范围包括临床招募、临床用药供应链、仿制药参比制剂、层析介质以及临床配套服务，需要了解临床药品采购价格、目录、管理等医药服务的企业欢迎前来合作。
上海埃威狄尔医疗科技有限公司_上海埃威狄尔医疗科技有限公司目前已帮助诸多公司获取CE证书。其中安徽深蓝顺利获得中和抗体证书以及南京金瑞斯获得PCBC证书。上海埃威狄尔医疗科技有限公司也是目前较早拿到全国两张中和抗体（安徽深蓝和南京金瑞斯）的公司。
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欧亚汇智（北京）医学研究有限公司欧亚汇智（北京）医学研究有限公司是奥泰康集团专门设立为药企提供临床试验支持的专业型公司。奥泰康成立于2006年，致力于成为医药行业MA解决方案，为健康事业持续创造新的价值，通过为药品及医疗器械企业提供时效性强、成本可控、质量有保障和专业度的研究开发、临床试验及产品注册全程解决方案，从而持续推动安全、有效和质量可控的产品进入市场，保障患者生命健康。 在过去的十四年中，集团CRO平台共完成了500余项临床试验及注册服务，成功申报国家创新项目12项，参与医药市场化合作项目12项，服务项目涉及心血管科、神经精神科、肿瘤科、血液科、内分泌科、呼吸科、消化内科、妇产科、普外科、整形美容科、眼科、骨科、影像科、皮肤科、检验科等众多领域。
北京百特爱德科技有限公司专业从事体外诊断试剂临床试验服务、l临床评价服务、医疗器械注册服务、医疗器械临床试验服务、诊断试剂注册服务、医疗器械临床试验方案设计服务、诊断试剂临床试验方案设计服务、临床试验稽查服务。为企业提供提供注册资料翻译，产品临床试验代理，注册标准撰写，产品检测代理，制作申报材料以及注册申报，广告审批代理等，同时也可为国内外体外诊断试剂和医疗器械生产经营企业牵线搭桥，为国外客户寻找国内分销商，寻求更多合作共赢机遇。
大连医谷科技有限公司，渔歌医疗倾力打造渔歌医疗App，探索分级诊疗、家庭医生签约、健康管理、家庭护理、医养融合、远程医疗、疫情防控、临床试验等智慧医疗健康服务新模式，已成功为多省市打造分级诊疗智慧医疗平台，实现医疗实时监管，服务众多患者，医联体，医共体，分级诊疗，智慧医疗县乡镇一体化
GRIP全球法规智能平台，全球化AI赋能医疗器械全生命周期，是医疗器械制造商出海的最佳伙伴。GRIP汇集了100多个国家的法规追踪、100万多条临床试验数据和500万多条注册产品数据，并通过四大核心模块（法规雷达、临床引擎、合规管理和产品魔方）实现对医疗器械相关信息的收集与分析。GRIP助力中国企业快速走向全世界。
飞速度医疗科技有限公司是一家专业的医疗器械注册证代办、医疗器械临床试验cro外包咨询公司，代理二三类医疗器械产品注册认证及医疗器械临床试验代办，提供医疗器械注册人制度等行业整体法规解决方案。经营范围：北京市、天津市、上海市、重庆市、河南省、河北省、陕西省、山西省、内蒙古、辽宁省、吉林省、黑龙江省、江苏省、浙江省、安徽省、福建省、江西省、山东省、湖北省、广东省、广西、海南省、四川省、贵州省、云南省。
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广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。
武汉博仕泰医药科技有限公司是一家致力于临床试验数据管理与统计分析服务的合同研究者组织
